学历要求：统招硕士及以上

专业要求：医疗器械、生物医学工程、生物工程、生物技术、机械、电子、医学、化学、药学、护理学、康复、检验学

岗位职责：

1、负责公司质量管理体系（生产+经营）的运行、维护及改进工作；

2、内审、管理评审相关计划及报告的编制，对内外审、管理评审和日常工作中发现的不合格组织整改，并跟踪验证；

3、负责医疗器械体系考核工作；

4、负责公司经营许可证、生产许可证的申办及年度检查工作；

5、负责收集公司科研、生产经营有关法律、法规、行政规章、国家标准；

6、制定内\外部客户质量信息的收集、反馈与分析的方法，运用统计技术进行分析，为持续改进提供证据；

7、医疗器械不良事件的管理工作；

8、医疗器械质量管理体系年度自查报告的编制及提交。

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办公地点：高新万达写字楼及春晖路三板小镇