岗位职责：

1. 参加临床研究项目的管理、实施和监查；

2. 遵循GCP等相关法规规范、临床试验方案和标准操作程序，执行全程质量控制和质量保证；

3. 负责整理、完善、归档和按规定保管所有试验文档、资料和材料；

4. 按项目要求进行临床试验监查，提交监查报告。

任职要求：

1. 医学、药学、营养或相关专业本科及以上学历；

2. 持有药物GCP和器械GCP培训证书；

3. 至少1年及以上CRA工作经验；

4. 熟练掌握临床研究监查流程，能够独立开展监查及相关工作；

5. 良好的中文书面及口头表达能力、良好的协调能力和执行力；

6. 具有良好的英语口语和书面沟通能力者优先；

7. 具备主动学习能力；诚实可靠责任心强、崇尚团队精神、服从团队管理；易于沟通、性格开朗；具有抗压能力，适应频繁出差。