岗位职责：

1、负责实验室监控、电子数据审计追踪，以及实验室 OOS/AR 等异常情况的调查与处理。
2、负责 QC 部门文件及检验记录的审核工作。
3、负责跟踪各部门验证总计划的执行情况。
4、根据商务部及客户需求，协调各部门统一收集资料，完成产品相关资料的整理与审批。
任职要求：
1、药学、化学等相关专业，本科及以上学历；具有 2 年以上 QC 相关工作经验，有 QA 工作经验者优先。
2、具备药品生产企业 GMP 认证及管理经验，沟通协调能力强。
3、有 FDA、KFDA 等国外体系认证或国外客户审计经验，英语六级及以上者优先。