岗位职责：
1. 负责生物分析实验数据、原始记录及报告的核查，确保数据的真实性、完整性及原始记录的及时性，以保证项目的整体质量；
2. 对生物分析实验室开展现场核查，及时发现操作与记录过程中的问题；
3. 负责公司生物分析实验室SOP及人员资质的管控；
4. 定期开展实验室的核查工作，确保实验室符合GLP规范，始终保持高度的法规依从性。
5. 协助项目负责人，并与QA部门共同合作，在确保质量的前提下如期完成核查/审阅和错误纠正，共同提高项目质量
6. 协助运营负责人，建立并优化实验室运营流程，周期性向公司领导反馈项目质量与核查中发现的问题；
7. 培训新员工成为质控专员。
任职资格：
1. 具有化学、药学、生物医药相关专业本科及以上学历；
2. 做事头脑清晰，逻辑性强，具备良好的沟通能力；
3. 高度的责任感，具备团队协作能力；
4. 有大分子实验或质谱实验经验者优先(1年及以上经验者优先)，或应届毕业生
5.应届毕业生，或有GLP/GCP/GMP相关QC工作经验者优先(1年及以上经验者优先)
6.宁波本地人员或长期居住者或有长期在宁波发展需求的人员优先。