岗位职责:
1. 接受并经公司药品生产的相关知识培训，考核合格；
2. 具有岗位的实际生产操作经验。
3. 按照配液的相关标准操作规程进行操作。
4. 负责本岗位生产记录的填写，保证记录填写的及时性、准确性和完整性。
5. 掌握各种产品配液的质量标准和操作参数要求。
6. 负责本岗位设备和设施的使用和维护，及时填写有关设备运行的各类记录。
7. 生产过程负责保持本岗位的清洁卫生、各类物料、器具的状态标识符合公司相应的管理要求。
8. 生产结束，负责按文件规定及时进行清场，完成本岗位清场规定的所有工作及记录。
9. 对本岗位发生的各种偏差应及时报告大组长或车间主任，并协助车间管理人员或质量部门开展偏差调查及原因分析。
10. 参加班组级质量分析会，及时向车间管理人员或质量部门反馈各类质量信息；根据公司安排参加车间级及公司级质量分析会。
11. 对本岗位的安全生产负责，发现不安全因素应及时报告车间大组长或车间主任。
12. 负责执行公司GMP文件中与本岗位工作相关的所有要求。
13. 负责本岗位6S（整理、整顿、清洁、清扫、素养、安全）工作的实施。
14. 参与公司组织的各类培训，不断提高自身操作技能及素养。
15. 完成上级领导安排的临时工作。
任职要求:
任职资格
1、教育背景：药学、医学、生物学、机械制造或自动化相关专业大专及以上学历。
2、工作经验：大专学历从事药品生产2年及以上，本科1年以上工作经验。
3、知识技能：具有生物学、药学、机械制造或自动化等相关基础，熟悉化学药品各步骤相关工艺；熟悉GMP相关法规；有一定制药方面的基础，了解不锈钢配液系统，具有GMP 生产操作的相关知识或经验；能熟练操作化学制药相关生产的设备，具有一定的化学药大规模生产经验。
4、个人素质：做事踏实细心、认真负责、严谨自律、有条理性，有良好的沟通交流能力，具有极强的责任心和敬业精神。