1. 负责生产用原辅料的质量标准和检测SOP建立、升级及相关检测工作；
2. 负责纯化水、C级洁净厂房、生产用气体质量标准和检测SOP建立、升级及相关检测工作；
3. 负责CAR-T细胞制剂、生产用原辅料、公用介质质量检验报告的出具；
4. 负责QC的取样、样品、留样、标准品及关键试剂管理工作；
5. 负责QC记录的发放、回收及归档管理工作；
6. 负责QC所需检验物料的申购和物料管理；
7. 负责协调配合设备管理、固定资产管理、计量、EHS管理等与其它部门联络配合工作；
8. 负责参与综合管理组相关OOS、偏差的实验室调查工作；
9. 负责保证自身检测工作符合GMP及相关法规规定及EHS的相关要求；
10. 负责完成上级领导安排的其他工作。
任职要求：
1. 大学专科及以上学历
2. 药学、制药学、生物学、微生物学等相关专业
3. 3年以上制药企业QC或QA工作经验
4. 具有GMP基础知识，熟悉GMP、药典等相关法规对QC实验室、文件、记录的管理要求
福利：
入职五险一金、商业补充医保、年度福利体检、年度绩效奖金、双休