工作内容：
1、负责组织公司药物警戒体系文件的制定、修订，确保药物警戒体系的建立、实施与保持；
2、全面贯彻并组织实施GVP，降低药品的安全性风险，负有不断提高药品安全性的责任；
3、负责药物警戒的日常管理，包括药品不良反应监测、调查、处理、报告与分析评价、定期安全性更新报告、制定药品风险管理计划并实施等。
4、配合各级药品监督管理部门、卫生主管部门和药品不良反应监测机构完成有关品种的调查、分析和评价工作及检查工作。了解药品相关法律法规，了解国家局药品不良反应中心及医药相关专业网站及平台信息，能与医药第三方相关机构有效沟通。
5、负责组织公司药物警戒体系自检，评估药物警戒系统的符合性与有效性。
6、负责确保药物警戒系统的数据完整性，使数据始终处于受控状态。
7、负责公司药物警戒部的人员管理、成本控制等。
5、负责部门人员管理和人员培训，

任职要求：
1、本科（及以上）学历，医学、临床药学及相关专业；。经验丰富者可放宽专业要求。
2、3年以上药物警戒（或药品不良反应监测）的实践经验和两年团队管理经验；
3、有扎实的医学或药学专业知识，熟悉药物警戒相关管理规范，能熟练查阅中外药学相关专业文献和技术信息；有较强的沟通、协调能力。
4、从事过医学或临床药学工作优先。
5、英语CET6优先。