1、参与制定和修订公司物料和产品的质量标准。 审核受托企业与委托品种相关的物料、产品的质量标准和相关的操作规程。
2、负责受托方检验监督，检验记录等质量文件的审核；监督受托方质量检验人员严格执行GMP文件。
3、配合其他部门完成对在研产品的分析方法研究、质量标准、技术转移等相关资料的审核，必要时需进行现场监督。
4、完成其他公司安排的工作

任职要求：
1.大专以上学历，药学、制药工程、生物等相关专业；
2. 3年以上制药行业的QC工作经验;熟悉理化、仪器分析
3. 有一定的表达能力和文字处理能力，有较强的沟通能力以及对问题的分析能力，适应短期出差。
具有较强的并服从上级领导的工作安排，可能临时执行MAH相关工作。
5、有无菌制剂和微生物及精密仪器分析者优先考虑；