GMP验证主管(3名)

岗位职责：

1. 负责药厂GMP验证项目计划执行、项目准备、项目执行和协调；

2. 负责药厂GMP验证方案的起草、审核和执行；

4. 负责药厂GMP验证数据的收集、整理、审核，验证报告的整理与审核；

5. 负责验证项目的统筹安排，现场协调、客户的沟通，确保验证项目顺利有效执行；

6. 根据项目安排需要, 参与有关其它工作。

岗位要求：

1. 制药工程、药学、化学、药物分析、机械等相关理工科专业毕业，本科以上；

2. 英语良好，具有基本的书面读写能力，英语六级以上为佳；

3. 具有药厂工作经验，熟悉GMP, 熟悉药厂有关净化厂房、实验室仪器设备、公用系统（蒸汽、工艺用水、工艺用气）的验证，熟悉厂房控制系统BMS/EMS及实验室仪器设备的计算机系统验证，熟悉DQ/FAT/SAT/IQ/OQ/PQ，有相关GMP验证经验；

4. 熟悉CAD和/或有驾照，2年以上驾驶经验者优先；

5. 能够经常出差，适应能力强，有较强的团队交流与沟通能力，有验证项目跟踪管理经验。

待遇: 薪资待遇面谈