一、职位描述：

1.负责公司各部门质量管理体系活动实施情况的监督检查工作，包括环境监测、生产过程监控、QC检测过程监控、物料监控、记录审核等；

2.参与新产品开发、生产工艺验证、设备设施、公用工程系统等验证报告和计划，监督各过程的实施过程；

3.完成上级领导交付的其他工作。

二、职位要求：

1.医药、化学、高分子材料或相关专业本科及以上学历，具有至少三年以上从事医疗器械行业生产和质量管理的实践经验；

2.执行力强，具有良好的语言表达、人际交往与团队协作能力，诚实守信、责任心强；

3.熟练应用办公软件，具有GMP认证、ISO 13485认证经验者优先考虑。

三、公司福利：

免费食堂班车、五险一金、加班补助。