一、 岗位职责
(Responsibilities)

本岗位核心职责是基于公司战略规划，通过对外合作（License-in/Co-development/M&A）寻找并评估优质资产，完成项目立项，丰富公司研发管线。

1. 项目寻源与筛选 (Sourcing & Scouting)

• 根据公司战略领域（包括但不限于CGT领域），广泛搜寻全球范围内的创新药项目、技术平台或早期资产。

• 建立并维护与高校、科研机构、初创Biotech、VC及咨询机构的合作网络，拓展项目来源渠道。

• 对潜在标的进行初步筛选，建立项目储备库（Database），并定期更新项目进展。

2. 立项评估与尽职调查 (Evaluation & Due Diligence)

• 牵头组织跨部门（R&D、临床、注册、IP、市场）专家组，对拟引进项目进行全面的科学与商业评估。

• 科学评估： 深入分析靶点机制、药物差异化优势（First-in-class/Best-in-class潜力）、临床前/临床数据质量。

• 商业评估： 进行竞争格局分析、市场规模预测（Peak
Sales）、目标产品概况（TPP）设计及财务估值模型（NPV/rNPV）搭建。

• 撰写高质量的《立项建议书》或《投资价值分析报告》，为决策委员会提供依据。

3. 商务谈判支持 (Transaction Support)

• 参与对外合作项目的商务谈判，协助拟定合作条款（Term
Sheet），包括首付款、里程碑、销售分成等核心条款的设计。

• 协调外部律师及内部法务，推进CDA、MTA及正式许可协议的签署。

4. 行业研究与战略支持 (Market Intelligence)

• 跟踪全球生物医药行业动态、最新政策法规及竞争对手的BD交易案例。

• 定期输出细分赛道的行业研究报告，辅助部门经理进行公司中长期管线规划的动态调整。

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二、 任职资格 (Qualifications)
1. 教育背景： 临床医学、药学、生物学等相关专业硕士及以上学历（PhD优先）， 拥有MBA学位或CFA资格者优先。
2. 工作经验： 3-5年以上生物医药行业经验；必须具备至少2年以上的BD（商务拓展）、战略咨询、风险投资（VC）或新产品规划（NPP）经验；有成功参与过License-in/out项目立项、评估或交易全流程经验者优先。
3. 专业技能
• 科学素养： 能快速阅读并理解复杂的英文文献、临床数据及专利文件。
• 商业敏锐度： 精通市场调研方法，熟练掌握财务估值模型（Excel建模能力强）。
• 语言能力： 具备优秀的英语听说读写能力，能作为工作语言进行海外会议沟通。
4. 软性素质
• 具备极强的逻辑思维能力和PPT撰写能力（这是立项汇报的关键）。
• 拥有良好的跨部门沟通协作能力，能推动研发与商务的对话。
• 抗压能力强，适应快节奏和多任务处理的工作环境。