岗位职责：
1.负责基因毒杂质研究方案的制定和审核工作；
2.跟进实验进度，确保各项目能如期完成；
3.解决实验中遇到的技术难题；
4.负责实验室项目资料调研、文献检索，可行性分析评估。
5.负责实验原始记录的复核、报告的撰写；
6.负责客户反馈的技术问题；
任职资格:
1.药学、制药工程等相关专业，本科及以上学历，6年以上相关工作经验；
2.
熟知药典通则、ICH等相关法规；
3.有强的沟通表达能力和文字组织能力
4.有带团队经验。