岗位职责：
1、了解药物研发各阶段研究内容、思路与要求（包括但不限于药典查阅、方法摸索、方法验证、申报资料部门模块撰写），并能协助上级领导进行相关任务的分担；
2、按照研发方案进行相关试验和报告撰写，及时书写原始记录、处理数据，并确保原始记录、图谱、试验数据的准确性，原始记录书写需规范、及时，如试验中出现问题或异常情况要及时向上反馈。
3、能独立承担部分研究工作的试验，独立进行方案、报告的撰写，并对申报资料相应模块的内容进行书写及数据补充，图谱梳理及确认。
4、负责日常实验记录、仪器使用记录及其他辅助日志类的记录的书写工作；负责项目组内部员工之间的原始记录的复核工作。
5、严格遵守公司实验室5S管理，及时上报异常并配合整改。
6、负责分析设备的日常校验、清洁、维护、保养，负责故障仪器的报修及检修进度跟踪，对所负责区域的仪器、设备、配件、耗材等使用后及时清理、归位、保养。
7、 负责分析相关物料、耗材等的领用；负责所负责具体项目的物料的整理收纳，保证物料间整齐、合理摆放。
8、负责配合客户质量审计、配合质量部要求的质量自查等相关任务。
9、负责领导安排的其他事务。
任职要求：
1、本科及以上学历，分析化学、药物分析、药学及相关专业（第一学历211、985、双一流院校优先）；
2、熟悉药物分析研发仪器的操作及日常维护；
3、能独立检索、查阅相关国内外文献，有较强的分析问题和解决问题的能力；
4、工作认真负责、积极主动，有较好的团队意识和抗压能力。