一、岗位职责
1.新药及仿制药质量标准建立职责；
2.原料药及制剂常规检测、分析方法开发及方法学验证职责；
3.质量对比研究、稳定性考察职责；
4.仪器采购调研及仪器文件编写职责；
5.实验室日常事务管理职责；
6.质量研究部分注册资料编写等工作。
二、任职要求
1.药物分析专业或相关专业，本科及以上；
2.有药物分析相关经验或从事过相关研究；
3.对药物分析相关仪器操作熟练，了解药物分析的相关流程。
三、福利待遇
13薪、双休、五险一金、外地提供宿舍、免费午餐、带薪年假、法定节假日休息、班车、免费体检、节日礼品等