岗位描述：
1.编制GMP管理相关文件，按照GMP要求对文件进行管理。
2.编制部门验证文件，对其他部门验证文件进行审核，参与验证过程监督和取样。
3.负责车间过程控制监督和测试，成品的取样，洁净区环境监测，产品质量回顾分析等。
4.负责生产过程的偏差、异常情况处理及变更控制、CAPA、自检等的工作。
5.协助上级的工作对各部门进行日常检查和巡视，负责生产过程关键控制点的监控及物料管理的监控。
任职资格：
1.学历要求：大专及以上学历
2.专业要求：药学、化学、制药工程等相关专业
3.工作经验：1年以上相关工作经验
4.工作背景：制药类企业工作经历，无菌制剂企业优先
5.其他要求：具备良好的职业道德，具备团队协作精神，有责任心。