1. 本科及以上学历，药学及药理学、临床医学等相关专业，CET4，3年以上工作经验；
2. 熟悉国内外药品注册相关法规要求和国外药品动态情况；
3. 能独立完成药品注册申报资料及项目立项报告编写、整理工作；
4. 具有独立开展药品注册工作的能力；
5. 熟悉医药行业的现状和发展趋势，熟知药物立项、研发工作流程。

岗位职责：

1. 负责对新开题、在研及上市后项目进行信息收集整理和调研任务；
2. 负责广泛收集国内外新药研发信息，同时对调研的信息进行评估论证；
3. 负责药品注册工作；
4. 完成部门安排的其他工作。