1、负责产品的临床研究工作，与医院保持通畅的沟通，负责完成伦理、人遗、备案等临床研究各环节的工作，直至临床研究结束，获得临床研究报告；

2、负责临床文件及协议等资料的归档；

3、以CRC或CRA或研究助理的身份协助研究者完成临床试验的相应工作；

4、完成领导委派的其它工作。