1确保药品按照批准的工艺规程生产、贮存，以保证药品质量；
2确保严格执行与生产操作相关的各种操作规程；
3确保批生产记录和批包装记录经过指定人员审核并送交质量管理部门；
4确保厂房和设备的维护保养，以保持其良好的运行状态；
5确保完成各种必要的验证工作；
6确保生产相关人员经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容。
7全面负责药品生产日常管理工作；
8依据公司战略，编制生产计划并执行；
9对产品的质量负责。
10在总经办的领导下，认真贯彻和执行企业有关质量制度和质量技术标准。
11在总经办的领导下认真负责安全生产管理工作。