一、人员要求：
1、熟悉《中国药典》和制药企业各种法律法规；
2、有药品检验工作经验优先；
3、专业要求：药学专业、中药学专业，制药工程等相关专业；
4、学历：专科及以上，优秀者可以适当放宽；
二、岗位职责：
1、协助QA主任对购进的原辅包材进行初验。
2、负责批生产记录以各类文件资料的整理归档和GMP文件的日常管理。
3、包装材料样稿的初步审核。
4、对生产和检验过程中的偏差及时进行分析和处理，并填写相关记录。
5、对各类不合格数据进行分析和汇总，及时采取纠正和预防措施，做年度质量回顾分析。
5、受理外部市场的投诉和不良反应，登记后报告上级领导，请示后处理，并填写相关记录。
6、协助质量负责人应对各级药品监督管理部门对公司进行日常检查和飞行检查。
7、负责大输液车间的日常监督管理，填写相关记录和台帐。
8、负责大输液车间的确认与验证，填写相关记录和台帐。
9、出现异常情况及时上报领导。
10、其他一些临时事宜。