1、督促各部门贯彻执行国家有关药品管理的法律、法规和行政规章。

2、参与每年的质量体系内审、合格供货方评审、承运商评审工作，对存在的问题提出改进意见，并做好记录。

3、负责供货单位、首营资料、的信息录入、档案的建立与管理。

4、负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量信息档案。

5、负责起草、修订岗位操作程序，并负责质量管理体系文件分发、保管，并保存相关记录。

6、负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督。

7、负责质量管理的组织、宣传、实施、内部检查和反馈等工作。

8、协助部门领导完成药品质量查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理报告。

任职要求：

1.学历及专业要求：药学、中药学、医学、生物、化学等相关专业本科及以上学历；

2.责任心强，原则性强，具有高度的合规意识和风险敏感度；

3.工作细致、严谨，具备出色的沟通协调能力和团队合作精神；

4.学习能力强，能够快速适应法规变化，了解相关法律政策；