【岗位职责】
1、负责原料药及相关产品的分析方法开发与验证；
2、撰写和实施分析验证方案，完成相关实验及数据分析；
3、参与质量标准建立及药典格式的注册资料撰写；
4、负责分析仪器的日常维护与校验；
5、撰写和审核实验记录、检验报告及相关技术文件；
6、配合完成原料药、清洁验证及稳定性研究工作；
7、参与实验室偏差调查、OOS处理及质量改进项目；
8、协助完成项目管理的相关支持工作。
【任职要求】
1、本科及以上学历；
2、化学、药物分析、药学、制药工程及相关专业；
3、有药物分析方法开发相关实习或项目经历优先；
4、英语四级及以上，能阅读并熟练翻译英文文献；
5、熟练使用各类分析仪器及办公软件；
6、能适应快节奏工作模式。