一、岗位职责:
1、根据不同项目的要求，组织开展技术转移工作，按照项目进度计划开展相应研究任务。具体研究内容包括中试放大、工程批及注册批的生产全过程或者某几个特定阶段；
2、对已经获批的产品开展相关的变更研究、验证工作；为生产车间提供技术支持和现场指导；
3、进行其它仿制药项目制剂开发，包括处方筛选，工艺开发与优化，中试放大等。计算总结汇报实验计划、进展、结果、问题及解决方案；
4、负责注册申报资料制剂部分的撰写。
二、任职要求:
1、药物制剂或药学相关专业本科及以上学历。
2、具有固体制剂研究或技术转移相关经验。
3、具有较强的药物制剂实验技能与理论知识，具有制剂分析基本知识，熟悉新药制剂研究的相关操作和技术要求，能够独立进行工艺研究工作。
4、熟悉药物研发流程，熟悉新药注册法规，GMP及生产知识和经验。
5 有良好的专业文献和翻译检索，良好的办公应用软件使用能力，能够独立撰写制剂部分申报资料。
6、具有团队合作及开拓创新精神、良好的人际沟通技巧及表达能力、良好的对外沟通协调能力。

三、相关福利：
1、行业内富有竞争力的薪资，硕士额外可获得71万元人才补贴；本科可获得38万元人才补贴；
2、五险一金、工龄补贴、营养补贴、伙食补贴、高温津贴、以实物形式发放的过节补贴、市外员工探亲路费补贴等；
3、免费提供住宿：硕士一室一卫（带空调），单人间；本科两人一间，带独立卫浴；
4、每个季度发放生活必需用品；一年一次免费健康体检。