岗位职责：
1. 协助负责生产过程中的质量监督和现场检查，确保生产过程符合GMP要求；按照工艺规程和质量标准要求，监控关键操作和关键工艺参数；
2. 协调生产部门调查生产相关的偏差和不合格产品的生产调查，处理生产相关的变更控制。
3. 负责审核生产批记录、生产方案等资料；负责产品批生产记录的审核；对生产过程中产生的各种数据进行收集、整理；
4. 协助制定GMP体系文件，配合完成FDA和CFDA现场检查。
5.完成上级安排的其他工作。

任职要求：
1. 药学相关专业大专或以上学历，2025应届毕业生；
2. 了解国内外GMP体系；
5. 有一定的英语阅读能力，能阅读国内外法规；
6. 细致、严谨，有一定的数据处理和分析能力。

公司福利：
1. 5天8小时工作制及弹性工作制；
2. 提供公寓式住宿；
3 免费全面体检；；
4. 免费上下班车接送；
5. 生日、圣诞Party，分享会等员工活动；