岗位职责：
1、负责干细胞外泌体产品的方法学验证和稳定性，负责QC体系制定。
2、负责新QC实验室系统和测试技术的建立和带领团队实施。
3、负责监管原料、 中间体、 最终产品和包装成品的检验。
4、负责公司产品IND申报QC部门文件的准备。
5、负责QC各岗位培训、考核及技术指导工作。
6、完成上级领导安排的工作。

职位要求：
1、本科及以上学历，生物、药学、医学、化学等相关专业。
2、具有良好的GMP知识，熟悉法规以及质量体系管理、人员管理，了解目前国内及国际制药行业的发展趋势，有IND申报经验
3、有3年以上细胞/抗体/基因类治疗药研发QC经验者优先。

4、具有QC方法开发，方法确认、方法验证经验。