药品生产/质量管理
5000-7000元
北京 本科
联东U谷中区60号楼
1、遵循实验室体系文件及主管部门要求对本试验机构的活动进行检查,保证实验室的运转符合GLP要求
2、组织编写、审核SOP
3、审核试验计划书、原始记录和报告,并形成审核记录
4、编写并签署质量保证声明
5、及时总结检查过程中发现的问题并与当事人沟通、提出纠正措施
6、负责GLP体系的培训工作
7、维护更新主计划表
8、熟悉实验室工作流程
9、学习实验室需遵循的各种准则及公告要求
10、负责实验室其他事项
任职要求:
1、本科以上学历,农业、化学、医药、生物等相关专业,熟悉GLP质量管理体系
2、具有良好的沟通、协调能力和团队协作精神,工作态度严谨
3、具有较强的文字运用能力(中英文)
4、熟练Office等办公软件
5、3年以上相关工作经验,部所备案的QA优先考虑。
6、有丰富的农药登记行业经验或条件优异者薪资可谈!
以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕