岗位职责：
1. 负责公司IVD产品的注册工作，包括注册计划的制定、执行和跟进。
2. 与相关部门合作，准备注册所需的技术文件和资料。
3. 与药监局等政府部门进行沟通，确保注册过程的顺利进行。
4. 跟踪和分析医疗器械相关法规和指南的更新，为公司产品注册提供支持。

岗位要求：
1. 生物医学工程、临床医学或相关专业本科及以上学历。
2. 具备2年以上IVD产品注册经验，熟悉注册流程和相关规定。
3. 具备良好的沟通协调能力和团队合作精神。
4. 具备较强的学习能力和问题解决能力。