岗位职责：

1、负责药品首营企业、首营品种和首营客户资料审核，合格率100%。对历年与公司有业务往来的药品供应商、品种、客户等更新资料进行收集、整理等动态管理，并扫描归档；

2、每月协助完成制度自查、定期完成仓库检查，对存在的问题提出改进措施；积极协助领导配合药监局有关检查，督促整改有效落实；

3、负责药品质量信息的收集组织传递反馈；

4、协助领导修订药品质量管理制度和规程，参与定期组织对供应商，药品进货情况和销售客户评审;；

5、负责完成每月近效期药品销售情况的汇总分析并上报，对近效期药品销售数量较大的重点跟踪，有效防止不合格药品流弊；

6、负责药品质量事故或质量查询、投诉进行调查处理及报告，及时准确有效回复业务员、客户、其他相关部门的质量咨询；

7、负责公司所经营药品发生不良反应情况的收集和上报；

8、参与不合格药品报损前的审核及药品销毁等处理的监督工作，每季度完成对不合格药品情况进行汇总分析、上报，并完成年度汇总，根据分析原因提出相应的预防措施；

9、完成《承付通知单》的审核工作；

10、每日查看药械直通车数据上传，确保数据准确及时上传。每月完成首营企业、首营品种审核汇总。每月上报相关的质量月报数据；

任职要求：

1、 本科，医学、药学相关专业 ，拥有执业药师相关证书；

2、具备药品质量管理知识，熟悉国家药品、医疗器械相关法律法规；