岗位职责

1、负责质量管理文件在本部门的执行，定期检查质量管理的执行情况，对存在的问题提出改进措施，并作好记录；
2、对公司经营过程中的药品质量进行严格检查监督、考核；
3、协助做好公司的质量培训、教育工作；
4、负责对上报的质量问题进行复查、确认、处理、追踪；
5、负责指导采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作；
6、负责处理药品质量查询。对客户反映的质量问题填写质量查询登记表，及时查出原因，迅速予以答复解决，并按月整理查询情况报送质量和业务部门；
7、负责质量信息的传递工作，经常收集各种药品信息和各种有关质量的意见建议，组织传递反馈，并定期进行统计分析，提供分析报告；
8、负责不合格药品报损前的审核及报废药品处理的监督处理工作，做好不合格药品相关记录；
9、负责供销客户、经营品种、购销人员的资料审核,并建立质量档案，做好计算机系统基础数据的建立及更新；
10、协助部门领导组织本部门的质量分析会，做好记录，及时填报质量统计报表和各种信息处理单；
11、负责药品追溯和药物警戒信息的处理及报告工作，负责药品的召回管理工作、不良反应信息的报告。

任职要求

1、药学、医学、生物、化学等相关专业，大专及以上学历；

2、一年至三年质管员工作经验，经历过GSP过证检查优先。

职位福利：五险一金、节日福利、绩效奖金、带薪年假、旅游、不定期团建、周末双休