依据国家法规、行业标准及企业内部规范，对医疗器械和化妆品的原材料、生产过程及成品进行严格质量把控，执行各项检验任务。
2. 制定并完善质量检验流程与标准操作规程，确保检验工作的科学性和规范性。
3. 实时监控生产环节，及时发现并纠正潜在质量问题，对不合格产品进行标识、记录与隔离，深入分析根本原因并提出改进措施。
4. 协同研发、生产等部门，参与新产品质量标准的制定，为产品开发提供质量支持，确保新产品符合质量要求。
5. 定期审查和维护质量相关文件记录，如检验报告、偏差记录等，保证其完整性和可追溯性。
6. 参与内部质量审核与管理评审，协助完成外部审计准备工作，推动质量管理体系持续优化。