1、熟练掌握药物分析基本原理，能够独立制定并实施质量研究实验计划。

2、能够独立使用HPLC、GC、UV等分析仪器，能够开展简单的分析方法开发；

3、负责进行实验数据分析和整合工作，并独立完成实验报告的书写和记录。

4、能协助完成CTD文件的撰写。

5、在上级给予恰当指导后，能够解决项目的药物分析难点，重新建立新的验证方法，解决在方法、技术、法规或实验上产生的问题。

6、能够按照项目计划书完成项目进度。

7、能进行日常实验仪器设备的简单维护、定期保养工作，协助仪器管理员解决故障。

任职要求：

1、药物分析、化学或药学相关专业3年以上工作经验，英文书写能力好优先考虑；

2、具有扎实的分析仪器检测理论基础及实践操作经验（尤其是高效液相）；

3、熟练操作HPLC或GC、UV，掌握规范的常规理化检测方法；

4、具有较丰富的原料药质量研究经验，有申报经验者优先；