岗位职责：
1.负责新产品的开发与测试工作；
2.编写和维护完整的设计开发文档，如设计图纸、BOM、设计计算报告、测试报告等；
3.建立和更新产品技术档案，确保技术资料的准确性、完整性和可追溯性。
教育背景：
1.硕士及以上学历，生物医学工程、材料、高分子等相关专业，具备扎实的专业知识；
2.从事医疗器械植入、介入行业3年以上，有项目经验的经历者优先；博士可应届；
3.了解质量管理体系；有参与完整产品生命周期，从概念到上市的经验
软技能及个人素质：
4.具备出色的分析问题和解决复杂技术问题的能力，能承受压力；工作严谨细致，动手能力强，有强烈的责任心和主人翁意识，能积极主动地推进项目。