工作要求：

1、负责各种质量档案（包括质量台账、记录、供应商及客户档案、产品档案等）的记录和整理归档的工作。

2、按照检验标准对进料、过程、成品等工序进行检验，并做好相关记录。

3、监督入库验收岗和出库复核岗对产品的判定工作。

4、负责不合格产品处理过程监督，并做好相关记录。

5、发现质量异常，及时反馈改善工作。

6、积极完成上级安排的其他工作。

任职要求：

1.大学专科及以上学历，生物技术、药学、化学或质量管理等相关专业；

2.诚信、正直、执行力强，需要具备良好的沟通协作能力；

3.具备一年以上生物学实验室的工作经验，有质量保障体系建设方面的工作经验最佳；

4.具备良好的逻辑分析能力和信息管理能力，善于发现不合格或薄弱环节，分析问题并提出解决措施；

5.有医疗器械无源产品质量管理相关经验者优先。