1、负责医疗器械产品的检验和质量控制工作，确保产品符合相关标准和法规要求；
2、执行产品测试流程，记录检验数据，并编制检验报告；
3、参与制定和优化检验标准和流程，提升检验效率和准确性；
4、与研发、生产等部门协作，解决质量问题，推动持续改进；
5、跟踪行业标准和法规变化，确保检验工作的合规性。