职位详情
质量部QC
4000-6000元
磐升生物
济南
1-3年
本科
09-01
工作地址

济南磐升生物技术有限公司5号楼2楼

职位描述
岗位职责:
1、依照有关质量检验标准进行取样、检验、记录等相关工作;
2、按照GMP有关规定,认真填写检验记录、报告及相应证明;
3、自觉维护、保养各种检验仪器等;
4、负责标准品的正确保存和使用等。
5、按照公司要求做好各类管理文件、记录、报表的汇总、报送、存档等管理工作;
6、其他相关工作。
任职要求:
1、制药工程、药学、中药学、食品相关专业大专及以上学历;
2、参加过药厂GMP或医疗器械13485审核经验优先考虑;
3、熟悉掌握理化分析的理论知识和操作或者微生物基础知识以及菌种鉴定知识;
4、工作态度认真、工作主动、有上进心;
5、有相关工作经验者优先考虑。
岗位职责:
1、依照有关质量检验标准进行取样、检验、记录等相关工作;
2、按照GMP有关规定,认真填写检验记录、报告及相应证明;
3、自觉维护、保养各种检验仪器等;
4、负责标准品的正确保存和使用等。
5、按照公司要求做好各类管理文件、记录、报表的汇总、报送、存档等管理工作;
6、其他相关工作。
任职要求:
1、制药工程、药学、中药学、食品相关专业大专及以上学历;
2、参加过药厂GMP或医疗器械13485审核经验优先考虑;
3、熟悉掌握理化分析的理论知识和操作或者微生物基础知识以及菌种鉴定知识;
4、工作态度认真、工作主动、有上进心;
5、有相关工作经验者优先考虑。
岗位职责:
1、依照有关质量检验标准进行取样、检验、记录等相关工作;
2、按照GMP有关规定,认真填写检验记录、报告及相应证明;
3、自觉维护、保养各种检验仪器等;
4、负责标准品的正确保存和使用等。
5、按照公司要求做好各类管理文件、记录、报表的汇总、报送、存档等管理工作;
6、其他相关工作。
任职要求:
1、制药工程、药学、中药学、食品相关专业大专及以上学历;
2、参加过药厂GMP或医疗器械13485审核经验优先考虑;
3、熟悉掌握理化分析的理论知识和操作或者微生物基础知识以及菌种鉴定知识;
4、工作态度认真、工作主动、有上进心;
5、有相关工作经验者优先考虑。
岗位职责:
1、依照有关质量检验标准进行取样、检验、记录等相关工作;
2、按照GMP有关规定,认真填写检验记录、报告及相应证明;
3、自觉维护、保养各种检验仪器等;
4、负责标准品的正确保存和使用等。
5、按照公司要求做好各类管理文件、记录、报表的汇总、报送、存档等管理工作;
6、其他相关工作。
任职要求:
1、制药工程、药学、中药学、食品相关专业大专及以上学历;
2、参加过药厂GMP或医疗器械13485审核经验优先考虑;
3、熟悉掌握理化分析的理论知识和操作或者微生物基础知识以及菌种鉴定知识;
4、工作态度认真、工作主动、有上进心;
5、有相关工作经验者优先考虑。

以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕

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