1、负责协助工程师完成医疗器械产品在国内的注册事宜；
2、按照相关法律法规及标准的要求，协助工程师起草产品标准，跟进产品检测，注册检验，临床试验等；
3、负责协助工程师与国家食药局等部门联系沟通，确保各个注册申请的报送、审评和审批的顺利进行，实时跟踪产品注册进程，确保按时获证；
4、与检测、测试、认证机构保持密切联系，建立良好关系，接待陪同审核员开展相关工作，确保各个型号产品的注册检验和质量标准复核的顺利进行；
5、积极参与公司产品体考；
6、注册后的维护管理工作，完成领导安排的其它工作任务；
7、可接收应届生；
7、上班时间：8:00-16:30；双休。