岗位职责：

1.贯彻执行车间GMP规范，监督检查车间GMP的执行情况；

2.对各工序生产情况与生产工艺要求的一致性进行检查；

3.对生产环境进行检测，对各样品进行取送样；

4.按SOP要求对各工序进行清场检查；

5.按要求填写并完成各类记录、台帐；

6.对生产中的偏差、质量风险等进行识别判断，并按要求进行整改跟踪确认。

7. 领导交办的其他事项。

任职要求：

1、教育背景：大专及以上，生物医学相关学历。

2、工作经验：拥有2年以上制药企业QA工作经验，熟悉药品生产和检验流程和要求。

3、专业技能：能熟练运行和维护药品生产质量管理体系。

4、个人素质：品行端正，做事严谨、有责任心，坚持原则。