1、文献调研：对在研项目相关临床前及临床安全性相关文献进行收集、分析和评估；
2、支持自研毒理研究的设计和实施：对试验各个环节的操作进行监督，确保项目进度和研究质量；独立进行数据处理或解读、结果讨论，制定下一步研究内容或工作计划及报告撰写工作；
3、委外管理：维护CRO良好合作关系，对委外项目进行监督和管理。负责委外项目信息对接、项目启动、样品寄送、审核试验方案及方案修订和报告的并提出修改建议、定期进行进度跟进和试验数据监管并及时在公司内部进行汇报；
4、支持项目合同、验收等流程处理。
任职要求：
1、本科及以上学历，预防医学、药理学、毒理学、病理学或其他生物制药相关专业；
2、 从事毒理学研究2-3年，具有动物试验操作经验（如给药、取血、解剖等），熟悉实验动物管理相关规范；
3、熟悉国内外GLP法规、国内外药物注册法规和新药毒理学研究相关技术指导原则要求，能按照药品注册管理的要求，完成新药毒理相关的申报资料撰写、审核和修订；