1、负责药物开发相关的靶点验证、药效评价、生物标志物等的研究，筛选候选药物；
2、负责设计完成项目相关的体外药效，体内药效或其他实验的设计、优化、评价等工作；
3、推进先导药物从临床前研究到IND/NDA申报的全过程，包括但不限于体外评价、体内药效学、ADME和毒理学研究，负责相关申报资料的撰写；
4、负责CRO进行的非临床研究项目的管理，包括制定研究计划/方案，管控项目进度、预算和重要项目里程评估等；
5、熟练掌握细胞生物学和分子生物学各种实验方法及操作，包括但不限于细胞、IHC、WB、ELISA、PCR、动物实验等；
6、协助建立化合物的非临床评价平台和体系；
7、协助完成公司文章、专利、学术会议等相关学术成果撰写发表和学术汇报
8.协助进行新药信息的系统调研（从药理、药效、临床等多维度进行信息收集及评估），跟进创新药技术发展、国内外新药研发进展，关注行业及竞争企业的发展动态，协调多部门进行可行性评估，形成立项报告并进行汇报、提出立项建议；