岗位职责：
- 协助医疗器械产品的验证文档的编写和整理。
- 根据产品要求和相关法规标准，协助编写验证计划和验证报告。
- 协助验证过程的实施，确保验证活动的合规性。
- 协助跟踪验证结果的反馈，及时更新验证文档。

岗位要求：
- 理工科、生物医学工程或相关专业大专及以上学历。
- 学习能力强，有较强的逻辑思维。
- 具备良好的文档编写能力和沟通协调能力。
- 有相关工作经验者优先。