岗位职责：
1、负责医疗器械法规收集及内部转化相关工作；
2、负责医疗器械相关证照的合规管理；
3、负责对集团医疗器械委托生产质量管理；
4、负责医疗器械相关准入及审核的管理；
5、负责医疗器械新品试生产的管理；
6、跟踪器械留样&稳定性试验，稳定性数据分析；
7、完成上级领导安排的其他工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，化学、药学、生物学等相关专业；
2、积极正向，具有团队协作思维，较强的学习能力和高效沟通能力。