岗位职责：

1、协助临床试验筹备工作，整理汇总临床试验的相关资料和信息；
2、协助支持临床试验的实施，并进行相关记录；
3、在PM的帮助下制定监查计划，协助完成监查工作及撰写监察报告，跟踪后续问题；
4、具备一定的项目统筹规划能力，可按照TIMELINE规划试验进度；
5、及时处理申办方、医院、公司之间沟通工作；

6、完成领导交代的其他工作。

任职资格：

1、1年以上CRA工作经验；
2、良好的沟通表达能力及团队合作精神，主动学习探索，逻辑思路清晰；

3、有ivd领域项目经验。