岗位职责：
1、根据GCP及公司SOP执行临床试验相关工作；
2、确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行；
3、协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题；
4、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中；
5、协助研究者及时完成数据疑问 ;
6、及时、完整地收集研究相关资料；
专业知识及能力要求：
1、了解GCP及相关法规和临床试验项目流程要求；
2、具有医美/眼科领域器械临床试验项目经验优先；