岗位职责：

1.精通NMPA、ICH等药品注册法规，制定产品注册策略；

2、具备较强的专业文件撰写、翻译及审核能力，组织协议各专业板块高质量高效率完成申报资料；

3.能与开发、临床、生产及监管机构高效对接。

4.完成领导交办的其他任务。

任职要求：

1.硕士及以上，药学、化学、生物等相关专业；

2.有五年以上药品注册相关经验，有皮肤药、经皮给药等完整注册经验者、注册资源者优先。

3.有出差要求 ；

工作地点：武汉东湖新技术开发区佛祖岭街道佛祖岭三路16号高新网谷2号楼7楼701

薪酬待遇：具体面议