工作内容 :

1、负责液体制剂组产品的检验审核工作，保证检验的准确性、可靠性；

2、根据药典、申报标准，各种法规及企业内部要求制定原辅料、包材、工艺用水、产品过程控制、中间体及成品的质量标准及部门所有文件（SMP、SOP、STP）及审核，保证文件的合规性及可操作性；

3、确保实验室安全运行，并符合GMP管理规范；

4、负责监督部门所有设备的使用、清洁、日常维护保养工作；

5、负责监督维护化验室及厂区卫生；

6、负责部门所有检验设备校验的申请工作，监督部门所有压力表的使用；

7、负责部门员工培训、考核，督促员工遵守法律、法规，执行GMP和公司各项规章制度； 8、完成公司及上级领导安排其他临时工作。

资格要求 / 经验 :

1、药学或相关专业的本科以上学历；

2、有医药制造行业5年及以上QC工作经验，至少有一年的管理经验。

3、有较强的人际沟通能力、团队建设及人员管理能力，富有团队协作精神；

4、有事业心、责任感强、原则性强、抗压力强。