一、工作职责
1.起草、修订本岗位的相关文件。
2.负责QC各岗位记录、台帐的收集、整理工作，并进行归档。
3.负责QC各岗位文件的制定、修订、分发、检查工作。
4.负责样品的接收、发放、回收、销毁工作。
5.负责各类样品留样和稳定性样品等管理工作。
6.负责对照品、对照培养基、标准品的接收、发放、观察和销毁工作。
7.负责外购各类化学试剂、试液、培养基的接收、发放、观察和销毁工作。
8.负责QC实验室标准查新工作。
9.负责对计量器具进行巡检，保证仪器设备在计划的日期内完成的校准及确认，负责微生物室仪器设备管理和实验室固定资产盘点工作。
10.负责实验室钟表校准的管理工作。
11.负责本岗位各类数据的统计和总结，作好信息反馈工作。
12.爱护实验室的各类仪器、设施、设备，维护实验室的清洁卫生。
13.负责QC实验室图书、资料管理工作。
14.负责质量控制部的各项培训工作。
15.参与公司或部门的各类相关培训。
积极与他人协作，完成上级领导交办的其它工作。
二、任职条件
1.药学、药分或制药等相关专业，大专以上学历。具备GMP、ISO9001体2.系培训经历，具有GMP、ISO9001体系意识。
3.有一年以上药品检验工作经验。
4.熟练使用计算机办公软件。