1. 负责药品、样本验收及系统放行工作，确保入库物料与产品符合质量标准。
2.负责药品二次包装全流程质量管控及成品最终放行，保障产品质量及包装环节合规。
3.负责公司变更与偏差管理，组织偏差调查、风险评估及纠正预防措施的落实与跟踪。
4.负责验证主计划的制定、执行跟进及验证文件审核，确保验证工作及时、规范、完整、可追溯。
5. 负责公司内部管理文件全生命周期管理，文件资料归档
6. 支持公司GSP、GDP质量体系维护及持续改进，支持持客户及第三方审计工作。

任职资格：

1、本科以上学历，三年以上医药物流、冷链质检方面经验；
2、物流、药学、质量管理相关专业优先；