主要职责：
1. 改进制药工艺流程，完成关键环节的验证和优化，确保符合GMP标准；
2. 指导生产人员进行工艺操作及监测工艺参数，保证产品质量和产量；
3. 解决生产过程中出现的工艺问题；
4. 协调跨部门工作，监督和控制项目成本；
5.其它相关工作。
任职资格：
1. 化学、制药等相关专业本科以上学历，扎实的专业基础和工艺水平；
2. 掌握制药生产相关仪器设备的使用，了解生产工艺和质量控制的各个环节；
3. 高度的责任感和团队协作意识，能有效地沟通和协调跨部门工作；
4.认可公司文化，服从管理。
公司产品比较单一， 主要进行工艺优化、监督生产落地
薪资面议
工作地点：长沙浏阳市康万路747号（可导航搜索湖南圆通药业）
包吃（中餐+晚餐）、包住、社保、全勤奖、工龄工资、节假日福利、春节红包等
工作时间：8:00~17:30 大小休
入职时需提供健康证