岗位内容：

1、跟进落实各车间中间产品、成品进行监督取样送检，跟踪检验结果，对产品进行放行。

2、跟进落实各车间工艺规程、操作规程等各项文件制度的有效执行，监控各项验证变更事务的落实。

3、跟进落实对车间产品生产过程进行现场监控，偏差调查处理和纠正预防措施的执行落实，定期进行质量总结。

4、跟进落实各车间现场管理，确保现场人、机、料、法、环均在可控范围内，确保现场管理符合GMP要求。

5、跟进落实完成报告单的发放与取样单等记录的填写，审核批记录等相关记录以及日常工作总结。

任职要求：

1、本科以上药学、中药学、药剂学、制药工程、生物学等医药相关专业；

2、3年以上医药制造行业质量管理相关工作经验；

3、掌握医药法规、GMP质量体系等相关知识，以及现场管理经验；

4、掌握较强的沟通能力、组织协调能力和文字表达能力；

5、掌握质量工具对产品质量进行统计分析，能编制质量管控计划和流程。