职位描述：
1、负责按照检验规程进行进货检验、过程检验以及无菌产品的出厂检验；
2、负责建立监视和测量装置台帐，负责对仪器、设备的检定或校准进行监督和检查；
3、负责对检验中发现的不合格的按《不合格品控制程序》处理控制；
4、负责产品留样，并对留样产品进行观察和记录。
5、协助对净化车间环境进行监视和测量。
6、协助对工艺用水进行检测。
7、协助对产品进行初始污染菌检测，并进行趋势分析，针对分析的结果提出改进的建议
8、协助处理客户反馈的质量问题。
9、各类检验应按规定的记录表格格式对所检验项目进行记录。
任职资格：
1、学历及资历要求：中专以上学历，具有医疗器械相关专业优先。
2、经验：具有从事医疗器械产品或药品检验工作经验优先；能熟练使用卡尺、千分尺等测量工具；能看懂2D图纸。
3、培训方面：接受过医疗器械产品检验的内外部培训，并有相应资质证明。具备ISO9001/13485内审员资格优先。
4、能力要求
（1）熟悉医疗器械行业相关法律、法规，熟悉质量管理体系，业务素质较好。具有良好的语言表达、文字组织及策划能力，组织、调控能力强，对外联络和内部沟通手段熟练，作风正派，身体健康。
(2) 有较强的分析和判断能力及相关专业技能，能对产品质量状况及时分析并采取相应措施。
5、年龄要求：23岁以上