职位描述
- 1、质量管理工作的组织和实施：制定质量管理制度，指导、监督制度的执行，并对执行情况进行检查、纠正和持续改进。
- 2、法律法规的收集与实施：负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定，实施动态管理，并督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规、规章及规范2。
- 3、资质审核与管理：负责医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核，负责供应商、客户资质审核管理，并建档保管。
- 4、产品质量管理：验收产品入库，负责医疗器械购进、储存、销售、运输等环节的质量管理工作，收集、传递、反馈有关产品的质量信息，随时关注产品质量动态。
- 5、质量投诉处理：负责医疗器械质量问题投诉处理并监督整改措施的落实，组织验证、校准相关设施设备。
- 6、质量管理体系维护：按照GSP标准和药监局规定，维护和改进质量体系以保证符合要求。
- 7、培训与教育：负责质量管理体系相关培训，组织或者协助开展质量管理培训
以担保或任何理由索取财物，扣押证照，均涉嫌违法，请提高警惕